Hoop op een normaal leven.



Sinds september 2015 is er na een strijd van 10 jaar eindelijk wat gevonden in mijn bloed en kreeg ik de diagnoses Lyme stadium 3 (neuroborreliose) & de co-infectie Bartonella, beide in de chronische vorm. Deze bacteriën worden overgedragen door een beet van een teek. Neuroborreliose houdt in dat de Lyme bacterie zich in de hersenen heeft gevestigd en daar schade aanricht. Bartonella is een ook een bacterie die zich, net als die van Lyme, verspreidt door je hele lichaam en vreselijke schade toe brengt. Artsen denken dat ik zo’n 10 jaar geleden ben gebeten en door de slechte Nederlandse testen hebben ze dit nooit kunnen vinden en is dit dus ook nooit behandeld. Ik heb sinds dien allerlei klachten gekregen zoals extreme pijnen (bot-, spier- & zenuwpijnen), verlammingen, extreme vermoeidheid, krampen en spasmes, dagelijkse koortspieken, epilepsie-achtige aanvallen, grieperig gevoel, maar ook geheugen en concentratie problemen. Daarbij heb ik ook schildklier problemen en een aandoening aan mijn zenuwstelsel gekregen door schade die Lyme heeft veroorzaakt. Hierdoor wordt mijn bloeddoorstroming niet goed gereguleerd en krijgen mijn hersenen veel minder bloed dan goed zou zijn op het moment dat ik op sta.
De laatste tijd is mijn gezondheid zodanig slecht dat ik bijna continue op bed lig en buiten gebonden ben aan de rolstoel. Ik ben dus helaas erg immobiel en heb dan ook veel zorg nodig. Dat is geen leven, voor niemand niet. Maar zeker niet als je zo nog zo jong bent.
Momenteel krijg ik hele zware infuusbehandelingen in Amsterdam. Twee keer per week gaan we op en neer om antibiotica via het infuus te krijgen. Inmiddels ben ik daar al 7 maanden mee bezig en beginnen we een kleine vooruitgang te zien, maar nog lang niet genoeg om een normaal leven te kunnen lijden. De infusen zullen binnenkort wel minder vaak worden, maar ik ben nog lang niet klaar met het behandelen van de bacteriën, dit kan nog wel jaren gaan duren. Deze behandelingen worden niet vergoed door de verzekering en is inmiddels al opgelopen tot over de €10.000. Uit eigen zak.
Te absurd voor woorden, maar deze behandeling voelt als mijn laatste redmiddel. Waarom? Omdat Nederland denkt dat als je Lyme niet behandeld dit vanzelf weg gaat. Ik weet niet welke mafketel dat heeft verzonnen, maar iedereen weet dat een bacterie zich blijft verspreiden zonder behandeling. Waarom geven dan als ze Lyme acuut diagnosticeren wél antibiotica? Precies…
Ik wil jullie dan ook vanuit het diepste van mijn hart om hulp vragen.
De financiële last is zodanig hoog dat we het niet meer zelf kunnen ophoesten en als de behandeling gestaakt moet worden, zal de bacterie zich verder gaan verspreiden. Dit zal leiden tot permanente schade in mijn hersenen, hart en zenuwstelsel wat uiteindelijk tot de dood zal lijden. Ook heb ik hulpmiddelen nodig, bijvoorbeeld voor in huis om het dagelijks leven wat makkelijker voor mij te maken. Iedere euro helpt voor mij en mijn familie om de last iets minder te maken.
Ik heb een video gemaakt over een dag uit mijn leven tijdens een infuuskuur en ik wil jullie vragen om deze eens te bekijken zodat je kunt zien wat zo’n behandeling met iemand doet. Je kunt de video hier vinden: https://www.youtube.com/watch?v=-VVQ1AtSOYc
Ontzettend bedankt voor het lezen van mijn verhaal en voor de eventuele donatie!!
Er zijn nog geen updates geplaatst.
Spread the word!

Reacties

Gestart op 05 september 2016


avatar

Marjolein

Medisch, Ziekte & Genezing
Nederland

Recente Donaties
avatar

€5

Dieuwke

4 maanden geleden
Het is niet enorm veel, want ben zelf ook chronisch ziek. Toch wil ik graag mijn steentje bijdragen.
Share

avatar

€20

Scheivlak

4 maanden geleden
Share

avatar

€15

Hester Zuurman

4 maanden geleden
Share

avatar

€15

Nick W

4 maanden geleden
Heel veel sterkte. Ik hoop dat je een mooi bedrag bij elkaar kan krijgen
Share

avatar

€25

Wouter Goudzwaard

4 maanden geleden
Ik hoop dat dit je helpt! veel beterschap en liefde. liefs.
Share

5 van 35 donaties
mo